Corvus Pharmaceuticals hisseleri olumlu deneme sonuçlarıyla yükseldi

Investing.com — Corvus Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:CRVS) hisseleri, orta ila şiddetli atopik dermatit hastalarında soquelitinib ile yapılan Faz 1 klinik denemesinden elde edilen olumlu ara veriler sonrasında %18,2 yükseldi. Çalışma, özellikle daha yüksek dozda tedavi alan 3. kohortta, olumlu bir güvenlik ve etkinlik profili gösterdi.

06 Mayıs 2025 tarihinde yayınlanan sonuçlara göre, günde iki kez 200 mg dozaj, düşük dozlardan daha erken ve derin yanıtlar gösterdi. Tüm kohortlarda, soquelitinib ile tedavi edilenler, Egzama Alan ve Şiddet İndeksi (EASI) 75 ve Araştırmacı Global Değerlendirmesi (IGA) 0 veya 1 skorlarına dayalı olarak plaseboya kıyasla önemli iyileşmeler gösterdi.

Corvus’un CEO’su Dr. Richard A. Miller şöyle dedi: “Denemenin sonuçları konusunda iyimseriz.” Miller, 28 günlük kısa tedavi süresini ve tedavi sonrası kalıcı sonuçları vurguladı. Ayrıca, soquelitinibin yeni bir etki mekanizması olan ITK inhibisyonunun potansiyel hastalık değiştirici etkilerine dikkat çekti. Şirket, ilacın etkinliğini daha fazla kanıtlamak için 8 haftalık bir süre boyunca 200 mg dozda 24 hasta daha değerlendirmek üzere deneme protokolünü değiştirdi. Bu, yıl sonundan önce başlaması planlanan bir sonraki Faz 2 denemesi için zemin hazırlayacak.

Denemeden elde edilen güvenlik verileri, soquelitinibin doz sınırlayıcı toksisite olmadan ve klinik olarak önemli laboratuvar anormallikleri olmadan iyi tolere edildiğini gösterdi. Yan etkiler hafifti ve sadece tedaviyle ilişkili bir grade 1 bulantı vakası bildirildi.

Umut verici verilere yanıt olarak, Oppenheimer analisti Jeff Jones, Corvus Pharmaceuticals hissesi için Outperform notunu korudu ve fiyat hedefini 2 dolardan 17 dolara yükseltti. Jones şunları söyledi: “CRVS’nin üç klinik aşamalı programını umut verici buluyoruz. Bu programlar arasında sınıfının ilk ITK antagonisti olan soquelitinib (CPI-818) ve potansiyel olarak sınıfının en iyisi A2Ar antagonisti olan ciforadenant (CPI-444) bulunuyor. Soquelitinib için son klinik güncellemeler, biyobelirteç tanımlı bir hasta alt kümesinde (r/r PTCL) tek ajan aktivitesini desteklemeye devam ediyor ve önemli çalışma devam ediyor. I&I endikasyonlarına genişleme, AD’de soquelinitinib için en son verilerle destekleniyor.”

Bu olumlu analist görünümü ve deneme sonuçları, yatırımcılar arasında açıkça yankı buldu ve işlem seansı sırasında Corvus Pharmaceuticals hisselerinde önemli bir yükselişe yol açtı.

Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.