AstraZeneca, Airsupra’nın astım tedavisinde önemli iyileşme gösterdiğini açıkladı

Investing.com — AstraZeneca, BATURA Faz III denemesinden önemli sonuçlar açıkladı. Deneme, şirketin anti-enflamatuar kurtarıcı tedavisi olan Airsupra’nın hafif astımlı hastaların tedavisinde önemli iyileşmeler gösterdiğini ortaya koydu. Denemenin sonuçları New England Journal of Medicine’de yayımlandı ve San Francisco, CA’daki Amerikan Toraks Derneği (ATS) 2025 Uluslararası Konferansı’nda sunuldu.

BATURA denemesi, Airsupra’nın kullanımını ABD’de yaygın olarak kullanılan bir kurtarıcı ilaç olan albuterol ile karşılaştırdı. Deneme, Airsupra ile tedavinin, yalnızca albuterole kıyasla şiddetli alevlenme riskini %47 oranında önemli ölçüde azalttığını gösterdi. Airsupra’nın başarısı, Bağımsız Veri İzleme Komitesi’nin tavsiyesi üzerine BATURA denemesinin erken sonlandırılmasına yol açtı.

BATURA denemesi, önceki Faz III MANDALA ve DENALI denemelerinin üzerine inşa edildi. Bu denemeler, Airsupra’nın tüm astım şiddetlerinde yalnızca albuterole kıyasla şiddetli alevlenme riskini azaltmadaki faydasını gösterdi. Denemenin sonuçları, hafif astımda tercih edilen kurtarıcı tedavi olarak anti-enflamatuar kurtarıcı kombinasyon tedavisini öneren Küresel Astım Girişimi’nin en son küresel önerileriyle uyumludur.

Hastaların %50 ila %70’ini etkileyen hafif astımın genellikle düşük riskli olduğu varsayılır. Bununla birlikte, şiddetli hatta ölümcül alevlenmelere yol açabilir. Bildirilen tüm astımla ilgili alevlenmelerin ve ölümlerin %30’una kadar hafif veya seyrek astım semptomları olan kişiler tarafından temsil edilmektedir.

Kuzey Carolina Klinik Araştırma Tıbbi Direktörü Craig LaForce, MD şöyle dedi: “BATURA denemesinin sonuçları, 50 yıldır uygulanmakta olan astımdaki klinik uygulamayı değiştirebilir.” Denemenin sonuçları, anti-enflamatuar kurtarıcı yaklaşımının değerini destekleyen kanıtlara katkıda bulunuyor. Bu yaklaşım, semptomlardan anında rahatlama sağlar ve astımla yaşayan hastalar için gelecekteki şiddetli alevlenmeleri önlemek amacıyla enflamasyonu azaltır.

Küresel Alerji ve Hava Yolları Hasta Platformu (GAAPP) Başkanı Tonya Winders şunu ekledi: “Anti-enflamatuar kurtarıcı tedavi kullanmak, kurtarıcı inhalatörün her kullanımını astımın altta yatan enflamasyonunu ele almak için erken müdahale fırsatına dönüştürebilir.”

AstraZeneca’nın BioPharmaceuticals AR-GE Yürütme Başkan Yardımcısı ve Başkanı Sharon Barr şöyle belirtti: “BATURA denemesinden elde edilen sonuçlar, MANDALA ve DENALI’den elde edilen bulgularla birlikte, Airsupra’nın tüm astım şiddetlerinde yalnızca albuterole göre üstünlüğünü göstermektedir.”

Önemli bir ikincil sonlanım noktasında, Airsupra alan 12 yaş ve üzeri yetişkinler ve ergenler, yalnızca albuterole kıyasla tedavi süresi boyunca toplam sistemik kortikosteroidlere (SCS) %63 daha düşük maruz kaldı. Bu azalma, SCS’ye kümülatif maruziyetten kaynaklanan bilinen riskleri azaltır. Tedavi altındaki yetişkin hastaların (≥18 yaş) önceden belirlenmiş bir alt grubunda benzer azalmalar görüldü.

Airsupra, ABD’de 18 yaş ve üzeri astımlı kişilerde bronkokonstriksiyonun gerektiğinde tedavisi veya önlenmesi ve alevlenme riskini azaltmak için onaylanan ilk ve tek anti-enflamatuar kurtarıcı ilaçtır. Ayrıca, ACADIA Faz III denemesinde astımlı ergenlerde (12 ila

canlı casino siteleri